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低級別膠質(zhì)瘤是起源于腦膠質(zhì)細胞的Ⅰ-Ⅱ級原發(fā)性腫瘤，主要包括星形細胞瘤、少突膠質(zhì)細胞瘤等類型，生長相對緩慢但具有潛在惡變風(fēng)險。

1. 病理特征：

低級別膠質(zhì)瘤在顯微鏡下表現(xiàn)為細胞輕度異型性，核分裂象少見，WHO分級為Ⅰ或Ⅱ級，常見IDH基因突變和1p/19q聯(lián)合缺失等分子特征。

2. 臨床表現(xiàn)：

患者多出現(xiàn)癲癇發(fā)作（60-80%為首發(fā)癥狀），局灶性神經(jīng)功能障礙如肢體無力，以及進行性加重的頭痛等顱內(nèi)壓增高表現(xiàn)。

3. 診斷方法：

MRI檢查可見T1低信號、T2高信號的邊界不清病灶，通常無強化；最終確診需依靠術(shù)后病理檢查和分子病理檢測。

4. 治療原則：

對于年輕患者或功能區(qū)腫瘤可考慮觀察隨訪，進展期患者推薦手術(shù)切除聯(lián)合放療，少突膠質(zhì)細胞瘤對PCV化療方案敏感。

確診后應(yīng)定期進行神經(jīng)影像學(xué)復(fù)查，保持規(guī)律作息避免癲癇誘發(fā)因素，術(shù)后患者需配合康復(fù)訓(xùn)練改善神經(jīng)功能缺損。