川崎病可能由遺傳易感性、免疫系統(tǒng)異常、感染因素、環(huán)境刺激等原因引起,可通過靜脈注射免疫球蛋白、阿司匹林、糖皮質激素、生物制劑等方式治療。
部分患兒存在HLA基因變異等遺傳背景,家長需關注家族免疫病史。急性期需住院監(jiān)測冠狀動脈病變,遵醫(yī)囑使用免疫球蛋白聯合阿司匹林。
自身抗體攻擊血管內皮細胞導致全身血管炎,家長需留意持續(xù)發(fā)熱伴草莓舌癥狀。治療需使用大劑量免疫球蛋白沖擊,配合阿司匹林抗炎。
與冠狀病毒、EB病毒等感染相關,表現為頸部淋巴結腫大。需進行抗感染治療,嚴重者可考慮英夫利昔單抗等生物制劑。
化學物質或過敏原可能誘發(fā)免疫過度反應,常見結膜充血癥狀。急性期需臥床休息,恢復期定期復查心臟超聲。
發(fā)病期間保持清淡飲食,補充維生素;康復后避免劇烈運動,每半年復查心臟功能直至成年。