無創(chuàng)DNA是一種通過孕婦外周血檢測胎兒染色體異常的產前篩查技術,主要用于21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征等常見染色體異常的篩查。
通過采集孕婦靜脈血,分離其中游離的胎兒DNA片段,利用高通量測序技術分析胎兒染色體是否存在非整倍體異常。
適用于孕12周以上單胎孕婦,特別適合高齡孕婦、唐篩高風險人群及有染色體異常生育史的孕婦。
相比傳統(tǒng)羊水穿刺,具有無創(chuàng)、安全、早期檢測的優(yōu)勢,準確率可達較高水平。
屬于篩查手段而非確診方法,檢測結果異常時仍需通過羊水穿刺等侵入性檢查確診。
建議孕婦在專業(yè)醫(yī)生指導下,根據個體情況選擇適合的產前篩查方案,檢測前后保持規(guī)律作息和均衡營養(yǎng)。