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先天性虹膜缺損可能由遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、宮內(nèi)感染、外傷性因素等原因引起，可通過(guò)手術(shù)修復(fù)、光學(xué)矯正、定期隨訪等方式干預(yù)。

1、遺傳因素

部分患者存在PAX6基因突變等遺傳缺陷，表現(xiàn)為虹膜組織部分缺失，可能伴隨視力模糊或畏光。建議進(jìn)行基因檢測(cè)，必要時(shí)佩戴有色角膜接觸鏡減少眩光。

2、胚胎發(fā)育異常

妊娠4-6周時(shí)視杯邊緣閉合障礙導(dǎo)致，常合并睫狀體或脈絡(luò)膜缺損。需通過(guò)超聲生物顯微鏡檢查評(píng)估缺損范圍，嚴(yán)重者需考慮虹膜成形術(shù)。

3、宮內(nèi)感染

風(fēng)疹病毒、弓形蟲(chóng)等病原體侵襲胎兒眼部組織，可能造成虹膜基質(zhì)發(fā)育不全。出生后需排查全身感染后遺癥，聯(lián)合抗青光眼藥物控制眼壓。

4、外傷性因素

產(chǎn)鉗助娩等機(jī)械損傷可能導(dǎo)致獲得性虹膜缺損，需與先天性鑒別?？赏ㄟ^(guò)虹膜縫合術(shù)修復(fù)，術(shù)后使用妥布霉素地塞米松滴眼液預(yù)防感染。

建議孕期做好風(fēng)疹疫苗接種和TORCH篩查，患兒需每半年進(jìn)行屈光檢查和眼底評(píng)估，避免劇烈運(yùn)動(dòng)以防外傷性加重。