什么是先天性無陰道
發(fā)布時間:2020-01-0953927次收聽
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先天性無陰道就是因為雙側(cè)副中腎管發(fā)育不全或雙側(cè)副中腎管尾端發(fā)育不良所致。表現(xiàn)為先天性無陰道,發(fā)生率約為1/4000-5000。幾乎均合并無子宮或始基子宮,卵巢功能多為正常,癥狀為原發(fā)性閉經(jīng)及性生活困難。因子宮為始基狀態(tài),而無周期性腹痛,檢查可以見患者第二性征及外陰發(fā)育正常。
但無陰道口或陰道前庭有個凹陷,偶見短淺的陰道呈盲端,可伴有泌尿系統(tǒng)發(fā)育異常,染色體核型為46XX,查血內(nèi)分泌檢查為正常女性水平,建議18歲后進行治療。非手術治療有頂壓法劑,用陰道磨具壓迫陰道凹陷,使其擴張,并延伸到接近正常陰道的長度。手術治療為陰道成形術,及采用各種方法在陰道直腸間造穴,如生物補片兒法陰道成形術。盆腔腹膜陰道成形術,乙狀結(jié)腸代陰道成形術等,患者無生育功能。
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先天性無陰道就是因為雙側(cè)副中腎管發(fā)育不全或雙側(cè)副中腎管尾端發(fā)育不良所致。表現(xiàn)為先天性無陰道,發(fā)生率約為1/4000-5000。幾乎均合并無子宮或始基子宮,卵巢功能多為正常,癥狀為原發(fā)性閉經(jīng)及性生活困難。因子宮為始基狀態(tài),而無周期性腹痛,檢查可以見患者第二性征及外陰發(fā)育正常。
但無陰道口或陰道前庭有個凹陷,偶見短淺的陰道呈盲端,可伴有泌尿系統(tǒng)發(fā)育異常,染色體核型為46XX,查血內(nèi)分泌檢查為正常女性水平,建議18歲后進行治療。非手術治療有頂壓法劑,用陰道磨具壓迫陰道凹陷,使其擴張,并延伸到接近正常陰道的長度。手術治療為陰道成形術,及采用各種方法在陰道直腸間造穴,如生物補片兒法陰道成形術。盆腔腹膜陰道成形術,乙狀結(jié)腸代陰道成形術等,患者無生育功能。
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