重癥肌無力可以治好嗎
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重癥肌無力通常無法完全治愈，但通過規(guī)范治療可有效控制癥狀并改善生活質(zhì)量。該病屬于慢性自身免疫性疾病，治療目標(biāo)以緩解癥狀、減少復(fù)發(fā)為主。
重癥肌無力的治療需根據(jù)病情嚴(yán)重程度和分型制定個體化方案。輕中度患者可采用膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明片改善神經(jīng)肌肉接頭傳導(dǎo)，部分患者需聯(lián)合糖皮質(zhì)激素如醋酸潑尼松片抑制免疫反應(yīng)。對于全身型或眼肌型難治性病例，免疫抑制劑如他克莫司膠囊或靜脈注射免疫球蛋白可能被選用。胸腺切除術(shù)適用于合并胸腺瘤或藥物治療效果不佳的患者。近年來生物制劑如利妥昔單抗注射液也被用于特定難治性病例。所有治療方案均需在神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行，治療期間需定期復(fù)查抗體水平和肺功能評估。
患者日常需保持規(guī)律作息，避免過度疲勞和情緒波動。飲食應(yīng)保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入，如雞蛋清、魚肉等易消化食物，注意補(bǔ)充維生素D和鈣質(zhì)。感染可能誘發(fā)肌無力危象，需做好呼吸道防護(hù)。建議家屬學(xué)習(xí)急救措施，當(dāng)出現(xiàn)呼吸困難或吞咽困難時立即送醫(yī)。長期隨訪中需監(jiān)測藥物副作用，如激素導(dǎo)致的骨質(zhì)疏松或免疫抑制劑引發(fā)的感染風(fēng)險。通過醫(yī)患共同努力，多數(shù)患者可實現(xiàn)癥狀長期穩(wěn)定。
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重癥肌無力遺傳基因已確定
目前研究表明重癥肌無力具有一定的遺傳性，HLA-AIB8DR3是疾病的主要遺傳表型，遺傳因素的影響在伴發(fā)胸腺瘤的患者中更為明顯。乙酰膽堿受體分子的編碼基因與HLAⅡ類基因和IgCH基因的相關(guān)性決定了個體在遺傳水平上對疾病的易感性。
重癥肌無力是怎么遺傳的
一般重癥肌無力患者在發(fā)病之后不但比較重視治療，而且還比較重視重癥肌無力的遺傳，因為患者的年齡一般不會太大，很擔(dān)心將這種疾病遺傳給自己的下一代。那么重癥肌無力是怎么遺傳的呢?下面來看一下
重癥肌無力有傳染性嗎
重癥肌無力有傳染性嗎?這個問題相信是有很多的人想要問的，重癥肌無力在我們的生活中不是特別的常見，但是也有很多的患者被這個疾病所困擾著，針對這個疾病會傳染嗎，我們就這個問題簡單的解答下
重癥肌無力會影響生育嗎
重癥肌無力通常是不影響生育的，懷孕期間要慎重使用藥物，比如說在懷孕的時候，就避免使靜脈使用抗膽堿脂酶的藥物，它可以誘發(fā)子宮的收縮，也不主張使用細(xì)胞毒性的藥物，這樣有致畸的風(fēng)險。那么患者是可以進(jìn)行正常的哺乳的，因為哺乳不會傳遞給嬰兒，所以還是可以進(jìn)行補(bǔ)給嬰兒的。因為重癥肌無力本身妊娠的時候也能夠誘發(fā)重癥肌無力危象，所以在妊娠的時候要咨詢專業(yè)的醫(yī)生，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行一些順利的生產(chǎn)是有必要的。
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重癥肌無力是什么
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病，主要是由于人體產(chǎn)生一些累及神經(jīng)肌肉之間的特殊結(jié)構(gòu)，叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜抗體。這個抗體產(chǎn)生之后，就會導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間傳遞神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙，就會導(dǎo)致骨骼肌收縮無力。這種抗體最常見的是乙酰膽堿受體抗體。還有一少部分的患者可以產(chǎn)生肌肉特異性的酪氨酸激酶抗體，還有患者可以出現(xiàn)低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4的抗體，這些抗體的產(chǎn)生都會導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間接頭傳遞障礙。重癥肌無力的發(fā)病在各個年齡段都可以出現(xiàn)。在40歲之前，女性的發(fā)病率是高于男性的；40歲至50歲男女的比例發(fā)病率相當(dāng)；到了50歲以后，男性的發(fā)病率又略高于女性。
重癥肌無力是什么
重癥肌無力是一個神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性的疾病，它是累積神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的一個疾病，它是由于胸腺產(chǎn)生的抗體導(dǎo)致的神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的減少而引發(fā)的一個自身免疫病。它表現(xiàn)為患者全身的肌肉骨骼肌出現(xiàn)了疲勞現(xiàn)象，勞累后加重，休息后減輕，對正常人來說是一個晨輕暮重的骨骼肌無力。這個疲勞現(xiàn)象是個病態(tài)的疲勞，有可能睜著眼睛看書的時候，睜著睜著患者的眼皮就掉下來了，那么閉著眼睛休息一會再一睜，它又睜開了。這是一個病態(tài)的疲勞并且是戲劇性的好轉(zhuǎn)的一個疾病。
重癥肌無力的表現(xiàn)
重癥肌無力是一個骨骼肌的無力，這個無力是一個波動性的無力，表現(xiàn)為晨輕暮重的一個肌肉的無力。它首先受累的肌群是抗地心引力的肌群比如提上瞼肌，就是我們說的上眼皮兒。病人睜著眼看書、看電視的時候，看著看著眼皮就掉下來了，睜不開了，閉上眼睛休息一會兒，再睜又睜開了；另外，還會有三角肌的無力，病人表現(xiàn)為洗臉、洗頭或者刷牙的時候，剛開始的時候還能洗，還能動，那么刷著刷著，兩個手就舉不起來了，必須垂下來休息休息，過一會又好了；另外走路的時候，剛開始還能走，走著走著就沒勁；嚴(yán)重的患者還會有吞咽咀嚼和呼吸肌的無力，表現(xiàn)為吃飯的時候，頭幾口還能嚼、能咽，但是嚼著嚼著嚼不動，咽著咽著咽不下去了；最重的時候會出現(xiàn)呼吸肌的麻痹，即我們常說的肌無力危象。
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什么是重癥肌無力
重癥肌無力是一個神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性的疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的一個疾病，它是由于胸腺產(chǎn)生的抗體導(dǎo)致的神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的減少而引發(fā)的一個自身免疫病。重癥肌無力表現(xiàn)為患者全身的肌肉骨骼肌出現(xiàn)疲勞現(xiàn)象，勞累后加重，休息后減輕，對正常人來說是一個晨輕暮重的骨骼肌無力。一般這種疲勞現(xiàn)象是個病態(tài)的疲勞，有可能患者睜著眼睛看書的時候，睜著睜著眼皮就掉下來了，閉著眼睛休息一會再一睜，它又睜開了
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重癥肌無力怎么治療
重癥肌無力病人可以首選做胸腺摘除手術(shù)，如果患者沒有胸腺瘤或胸腺的肥大情況，可以進(jìn)行免疫調(diào)節(jié)治療或是使用免疫抑制劑，目前首選的是他克莫司等進(jìn)行治療而且效果非常的好。重癥肌無力是個自身免疫病，如果一旦確診重癥肌無力之后，首先要檢查患者的胸腺，因為患者可能會合并有胸腺瘤，還有一部分患者會合并有胸腺增生。
怎么護(hù)理重癥肌無力危重病人
重癥肌無力危重病人應(yīng)該住院治療，平時要觀察病情變化，給予氧氣的吸入，注意氣道的濕化，保證有效的排痰，這些措施目的都是保持呼吸道的通暢，防止肺部并發(fā)癥的發(fā)生。第二點(diǎn)是注意各種感染的發(fā)生，保證規(guī)律的生活。第三要增加富含蛋白的飲食，增強(qiáng)免疫力。當(dāng)肌無力發(fā)作的時候，要讓患者臥床休息、保持鎮(zhèn)靜的狀態(tài)，及時的清除口鼻分泌物保證呼吸道的通暢，同時要給予患者心理的護(hù)理，保證患者積極的心理狀態(tài)非常重要。
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重癥肌無力危重病人如何護(hù)理
護(hù)理需要做到入院治療，保證呼吸通暢、避免感染、規(guī)律生活、增加蛋白質(zhì)、提高免疫力、做好心理護(hù)理、臥床、保持安靜休息、及時保證呼吸道暢通等。1、重癥肌無力危重病人應(yīng)該住院治療，平時注意觀察病人病情的變化，給予氧氣的吸入，注意氣道的濕化，保證有效的排痰，這些措施目的都是保持呼吸道的通暢，防止肺部并發(fā)癥的發(fā)生。2、注意各種感染的發(fā)生，保證規(guī)律的生活。3、重癥肌無力患者由于長期患病，脾胃虛弱，可增加富含蛋白的飲食，增強(qiáng)免疫力。4、給予患者心理的護(hù)理。日常生活中，一定要多與重癥肌無力患者進(jìn)行語言及精神上的溝通交流，盡最大努力安慰患者，鼓勵患者增加康復(fù)的自信心，讓患者保持愉快的心情，防止患者精神上過度緊張，或者產(chǎn)生不良的情緒導(dǎo)致病情加重。5、當(dāng)肌無力發(fā)作時，要讓患者臥床休息、保持鎮(zhèn)靜的狀態(tài)，及時的清除口鼻分泌物保證呼吸道的通暢。
什么是重癥肌無力
重癥肌無力是有免疫因素參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無力主要是全身的骨骼肌，骨骼肌想運(yùn)動可以隨意運(yùn)動，大腦可以支配的肌肉局部或全身性無力的疾病，表現(xiàn)特點(diǎn)為肌肉的力量可以隨著活動運(yùn)動時間的延長而逐漸出現(xiàn)無力，休息以后無力癥狀減輕，也叫做波狀性的疲勞，重癥肌無力的所有癥狀都有晨輕暮重，休息后減輕的趨勢。
中醫(yī)治療重癥肌無力效果如何
中醫(yī)治療肌無力的效果非常好。如果是兒童，治愈率將近90%，甚至100%。成年人的治療慢一些，因為成年人在治療的理念上和孩子不一樣，癥狀減輕后就考慮到經(jīng)濟(jì)、時間各方面的因素，治療就會暫停，而孩子生病，大人給孩子治病的心情和毅力不同，所以大人如果能很好的聽從醫(yī)生的醫(yī)囑，堅持用藥，治療效果也非常好。當(dāng)然因為影響大人的因素太多，給成年人的治療效果打一點(diǎn)折扣，但是中醫(yī)藥治療的效果非常好，療效非常理想。
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重癥肌無力是什么病
重癥肌無力這種疾病，是有免疫因素參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無力主要是全身的骨骼肌，是局部或者是全身性無力的疾病。骨骼肌是想運(yùn)動，可以隨意運(yùn)動，大腦可以進(jìn)行支配的肌肉。通常情況下，重癥肌無力患者的表現(xiàn)特點(diǎn)有肌肉的力量可以隨著活動、運(yùn)動的時間延長，而能夠逐漸出現(xiàn)無力的現(xiàn)象。一般來說，患者在經(jīng)過休息以后，無力的癥狀可以減輕，對于患者出現(xiàn)的這種情況，也可以叫做波狀性的疲勞。整個所有重癥肌無力患者的癥狀，都有晨輕暮重，休息以后減輕的趨勢。重癥肌無力的患病率為77～150/100萬，重癥肌無力的年發(fā)病率為4～11/100萬。一般情況下，女性的患病率，大于男性，約3：2，各年齡段均可以發(fā)病，兒童1～5歲居多。
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