神經(jīng)母細(xì)胞瘤可能由遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、環(huán)境暴露、基因突變等原因引起,可通過手術(shù)切除、化療、放療、免疫治療等方式治療。
部分神經(jīng)母細(xì)胞瘤與遺傳易感性相關(guān),家族中有相關(guān)病史可能增加患病概率。治療需結(jié)合基因檢測,必要時使用環(huán)磷酰胺、長春新堿、順鉑等化療藥物。
原始神經(jīng)嵴細(xì)胞在胎兒期異常增殖可能導(dǎo)致腫瘤,常見于腎上腺或交感神經(jīng)節(jié)。早期發(fā)現(xiàn)可通過手術(shù)切除,配合依托泊苷等藥物控制。
孕期接觸化學(xué)物質(zhì)或電離輻射可能誘發(fā)細(xì)胞變異。需避免致癌物暴露,確診后采用多藥聯(lián)合化療方案如異環(huán)磷酰胺+阿霉素。
MYCN基因擴(kuò)增等突變導(dǎo)致細(xì)胞失控生長,表現(xiàn)為腹部腫塊或骨痛。靶向治療藥物包括達(dá)妥昔單抗,嚴(yán)重時需骨髓移植。
患兒家長需定期監(jiān)測發(fā)育指標(biāo),治療期間注意營養(yǎng)支持,避免感染,嚴(yán)格遵醫(yī)囑調(diào)整方案。