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胚胎染色體檢查主要用于篩查遺傳性疾病、評(píng)估流產(chǎn)原因、輔助生殖技術(shù)選擇及優(yōu)生優(yōu)育指導(dǎo)，意義包括明確遺傳風(fēng)險(xiǎn)、減少出生缺陷、提高妊娠成功率等。

1、遺傳病篩查

通過(guò)分析胚胎染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常，可診斷唐氏綜合征、特納綜合征等遺傳病，為家庭提供生育決策依據(jù)。

2、流產(chǎn)原因分析

約60%早期流產(chǎn)與胚胎染色體異常相關(guān)，檢查可明確是否為非母體因素導(dǎo)致，避免不必要的治療。

3、輔助生殖優(yōu)選

試管嬰兒技術(shù)中結(jié)合胚胎染色體篩查，能選擇染色體正常的胚胎移植，顯著降低流產(chǎn)率并提高活產(chǎn)率。

4、優(yōu)生優(yōu)育指導(dǎo)

對(duì)高齡孕婦或有遺傳病家族，檢查可提前發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)，通過(guò)產(chǎn)前診斷或第三代試管嬰兒技術(shù)阻斷疾病傳遞。

建議有不良孕產(chǎn)史、高齡妊娠或家族遺傳病史的夫婦在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行相關(guān)檢查，同時(shí)保持健康生活方式。