權(quán)威問答
先天性膽道閉鎖可能由遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、病毒感染、免疫反應(yīng)等原因引起，通常表現(xiàn)為黃疸、陶土色糞便、肝脾腫大、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等癥狀。
部分患兒存在基因突變或家族遺傳傾向，可能與染色體異常有關(guān)。治療需通過肝門空腸吻合術(shù)或肝移植，藥物可選用熊去氧膽酸、苯巴比妥、維生素K。
膽管系統(tǒng)在胎兒期發(fā)育受阻導(dǎo)致結(jié)構(gòu)畸形，常伴隨膽囊缺失或纖維化。手術(shù)干預(yù)是主要手段，藥物輔助使用水飛薊素、腺苷蛋氨酸、脂溶性維生素。
孕期巨細(xì)胞病毒或風(fēng)疹病毒感染可能損傷膽管上皮細(xì)胞，引發(fā)炎癥性閉鎖。需早期實(shí)施葛西手術(shù)，配合干擾素、更昔洛韋、免疫球蛋白治療。
母胎免疫排斥反應(yīng)導(dǎo)致膽管進(jìn)行性破壞，多伴有門靜脈高壓。治療以手術(shù)重建膽汁引流為主，可輔助使用糖皮質(zhì)激素、環(huán)孢素、烏司他丁。
患兒出現(xiàn)持續(xù)黃疸或無膽汁糞便時(shí)家長(zhǎng)需立即就醫(yī)，術(shù)后注意低脂飲食并定期監(jiān)測(cè)肝功能指標(biāo)，避免高銅食物攝入。
