紅綠色盲主要通過X染色體隱性遺傳方式傳遞,男性發(fā)病率顯著高于女性,遺傳模式主要有交叉遺傳、男性直系遺傳、女性攜帶者傳遞、基因突變四種。
男性患者將X染色體致病基因傳給女兒,女兒成為攜帶者后再傳給外孫,表現(xiàn)為隔代遺傳特征。
女性攜帶者與健康男性生育時(shí),兒子有50%概率患病,女兒有50%概率成為攜帶者。
女性需兩條X染色體均攜帶致病基因才會(huì)發(fā)病,雜合子攜帶者通常視力正常但可遺傳給后代。
少數(shù)病例由X染色體Xq28區(qū)段OPN1LW/OPN1MW基因新生突變引起,無家族遺傳史。
建議備孕前進(jìn)行基因檢測,孕期可通過絨毛取樣等技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷,日常注意避免強(qiáng)光刺激保護(hù)視網(wǎng)膜功能。