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多囊腎不都是遺傳的，主要包括常染色體顯性多囊腎病、常染色體隱性多囊腎病以及獲得性腎囊腫三類。

1. 遺傳因素

常染色體顯性多囊腎病由PKD1或PKD2基因突變引起，表現(xiàn)為雙腎多發(fā)囊腫，可伴隨高血壓和腎功能減退，治療需控制血壓并延緩腎功能惡化，藥物包括纈沙坦、貝那普利等。

2. 隱性遺傳

常染色體隱性多囊腎病多見于嬰幼兒，與PKHD1基因相關(guān)，可能導(dǎo)致肝功能異常和門脈高壓，需早期干預(yù)肝腎功能，藥物如熊去氧膽酸、促紅細(xì)胞生成素。

3. 獲得性因素

長期透析或慢性腎病可能引發(fā)獲得性腎囊腫，與尿毒癥毒素積累有關(guān)，表現(xiàn)為腎體積增大但無家族史，需定期監(jiān)測腎功能并調(diào)整透析方案。

4. 其他誘因

環(huán)境因素如化學(xué)物質(zhì)暴露可能增加囊腫形成風(fēng)險，但具體機制尚不明確，建議避免接觸腎毒性物質(zhì)并定期體檢篩查。

多囊腎患者應(yīng)限制高鹽高脂飲食，適度運動控制體重，合并高血壓者需嚴(yán)格監(jiān)測血壓變化。