美國(guó)開發(fā)的特異性抗體已經(jīng)進(jìn)入三期研究 和疫苗有什么區(qū)別?
心胸外科編輯
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7月7日,國(guó)外報(bào)道稱,美國(guó)再生元生物制品公司宣布開發(fā)新冠狀病毒特異性抗體已進(jìn)入三期臨床研究。

以前也報(bào)道過疫苗注射到人體后,激發(fā)我們的免疫力產(chǎn)生抗體,抗體治療在實(shí)驗(yàn)室直接產(chǎn)生抗體,直接對(duì)人體進(jìn)行抵抗和治療。該再生元公司開發(fā)的抗體能夠與新冠狀病毒表面的s蛋白結(jié)合,抑制新冠狀病毒與人體的結(jié)合,發(fā)揮預(yù)防和治療的作用。
這種抗體被稱為雞尾酒抗體,不是單一的抗體,而是多種抗體的結(jié)合。進(jìn)入三期臨床研究意味著需要人們的比較實(shí)驗(yàn)。選擇感染新冠狀病毒的人,隨機(jī)分組后,一組使用抗體,一組使用現(xiàn)在的標(biāo)準(zhǔn)治療,比較觀察抗體的成功率、病毒的轉(zhuǎn)陰率、患者的恢復(fù)時(shí)間等。
如果進(jìn)展順利,應(yīng)該在一兩個(gè)月內(nèi)就能看到結(jié)果。抗體開發(fā)成功,將是一個(gè)非常好的消息。