先天性心臟病出現(xiàn)差異性青紫的原因
心胸外科編輯
健康陪伴者
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先天性心臟病出現(xiàn)差異性青紫主要與心臟結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的血液分流方向及程度有關(guān)。差異性青紫是指身體不同部位出現(xiàn)不同程度的青紫現(xiàn)象,常見于動脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥等先天性心臟病。

動脈導(dǎo)管未閉可能導(dǎo)致差異性青紫。動脈導(dǎo)管是胎兒期連接肺動脈與主動脈的血管,出生后應(yīng)自然閉合。若未閉合,肺動脈高壓時可能產(chǎn)生右向左分流,使含氧量低的血液經(jīng)導(dǎo)管流入降主動脈,導(dǎo)致下半身青紫較上半身明顯?;颊呖赡馨橛泻粑щy、喂養(yǎng)困難等癥狀。治療需根據(jù)病情選擇動脈導(dǎo)管結(jié)扎術(shù)或介入封堵術(shù),常用藥物包括地高辛片、呋塞米片等。
法洛四聯(lián)癥是引起差異性青紫的常見原因之一。該病包含室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚四種畸形。肺動脈狹窄導(dǎo)致右心室血液部分經(jīng)室缺進入主動脈,使全身出現(xiàn)青紫。活動后青紫可能加重,可能伴有蹲踞現(xiàn)象。治療需手術(shù)矯正畸形,術(shù)前可遵醫(yī)囑使用普萘洛爾片緩解癥狀。
完全性大動脈轉(zhuǎn)位可能導(dǎo)致差異性青紫。主動脈與肺動脈位置互換,使體循環(huán)與肺循環(huán)分離,依賴心內(nèi)分流維持生命。若合并動脈導(dǎo)管未閉,可能出現(xiàn)下半身青紫較上半身明顯。新生兒期即可出現(xiàn)嚴(yán)重青紫、呼吸困難,需緊急行動脈調(diào)轉(zhuǎn)術(shù),術(shù)前可使用前列腺素E1注射液維持導(dǎo)管開放。

艾森曼格綜合征是先天性心臟病晚期表現(xiàn),可能引起差異性青紫。長期左向右分流導(dǎo)致肺動脈高壓,最終出現(xiàn)右向左分流。若原發(fā)病為動脈導(dǎo)管未閉,可能出現(xiàn)下半身青紫較上半身明顯?;颊呖赡馨橛锌┭炟实劝Y狀。治療以對癥為主,可遵醫(yī)囑使用波生坦片降低肺動脈壓力。
肺動脈閉鎖伴室間隔缺損可能導(dǎo)致差異性青紫。肺循環(huán)依賴動脈導(dǎo)管或側(cè)支血管供血,若動脈導(dǎo)管自然閉合可能危及生命。青紫程度與肺血流供應(yīng)量相關(guān),可能表現(xiàn)為全身性青紫。治療需分期手術(shù)建立肺血流通道,新生兒期可使用前列腺素E1注射液維持導(dǎo)管開放。

先天性心臟病患兒出現(xiàn)差異性青紫需及時就醫(yī)評估。家長應(yīng)注意觀察青紫部位、程度及活動后變化,避免劇烈運動。保持適宜室溫,預(yù)防呼吸道感染。定期隨訪心臟超聲,監(jiān)測心功能變化。嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥,不可自行調(diào)整劑量。術(shù)后患兒需逐步恢復(fù)活動,注意營養(yǎng)均衡,補充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素。